（觀察者網(wǎng)訊）據(jù)路透社報(bào)道，美國(guó)食品與藥品管理局（FDA）當(dāng)?shù)貢r(shí)間周四（22日）為美國(guó)吉利德科學(xué)公司的瑞德西韋（Remdesivir）開(kāi)綠燈，批準(zhǔn)該藥物用于住院的新冠肺炎患者。瑞德西韋也成為美國(guó)首個(gè)獲準(zhǔn)用于新冠患者的藥物。

路透社報(bào)道截圖

這種通過(guò)靜脈注射的抗病毒藥物是美國(guó)總統(tǒng)特朗普確診新冠時(shí)所使用的藥物之一。

FDA是在特朗普與民主黨總統(tǒng)候選人拜登舉行最后一場(chǎng)辯論的幾個(gè)小時(shí)前宣布這項(xiàng)決定。

世界衛(wèi)生組織此前公布瑞德西韋、羥氯喹等藥物的臨床試驗(yàn)結(jié)果，稱這些藥物對(duì)于降低新冠肺炎致死率“收效甚微”。

最終研究結(jié)果顯示，從總體死亡率、接受呼吸機(jī)治療時(shí)間及住院時(shí)間這些方面進(jìn)行對(duì)比，這些試驗(yàn)用的藥物全都“對(duì)新冠治療收效甚微，或是根本沒(méi)有效果”。

根據(jù)報(bào)告的數(shù)據(jù)，最終使用瑞德西韋的2743名重癥患者中有301人死亡，與之對(duì)照的2708名重癥患者中則有303人死亡，兩組患者死亡率之比為0.95，28天試驗(yàn)期的死亡率曲線高度重合，幾乎無(wú)明顯差距。其他幾種藥物的結(jié)果也大同小異，死亡率沒(méi)有明顯差異。