福布斯雜志10月15日報道，美國食品藥品管理局于當(dāng)?shù)貢r間10月14日宣布批準(zhǔn)了全球首個埃博拉病毒治療方法：“銀馬澤伯”（Inmazeb）。“銀馬澤伯”是三種單克隆抗體混合物藥物，由美國再生元制藥公司生產(chǎn)，在遏制埃博拉死亡率、提高生存率方面實現(xiàn)了突破。

根據(jù)無國界醫(yī)生組織消息，該藥物在暴發(fā)了第11次埃博拉疫情的剛果民主共和國被用于治療382名成年和兒童埃博拉患者。根據(jù)美藥管局的說法，接受“銀馬澤伯”治療的埃博拉患者存活率約為67%，而接受對照試驗治療方法的患者存活率僅為49％。

埃博拉病毒由野生動物傳播給人類，并在人之間通過體液、血液、糞便和嘔吐物傳播，感染后致死率高達(dá)90%。剛果民主共和國于今年6月宣布暴發(fā)該國在近40年內(nèi)的第11次埃博拉疫情，該國第10次埃博拉疫情累計確診3317例，死亡2280例和存活1171例。

世衛(wèi)組織于2019年11月預(yù)認(rèn)證了一款由默克公司生產(chǎn)可注射使用的埃博拉疫苗（Ervebo），同時表示，由于埃博拉病毒存在于自然界當(dāng)中無法根除，因此即使擁有高效的藥物和疫苗，但由于人為因素，完全治愈埃博拉病毒病似乎是一件永遠(yuǎn)不可能的事。（總臺記者 顧雪嘉）